中华人民共和国国家标准
GB/T 40460-2021
肥料中植物生长调节剂的测定 气相色谱法
Determination of plant growth regulators in fertilizers-Gas chromatography
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第 1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC 105）归口。
本文件起草单位：山东省产品质量检验研究院、上海化工院检测有限公司、云南省化工产品质量监督检验站、山东农大肥业科技有限公司、四川国光农化股份有限公司、济南天邦化工有限公司、山东省现代中药研究院有限公司。
本文件主要起草人：张娟、商照聪、苏本玉、刘爽、姚莎、董茜、伍智华、丁绍武、胡博、丁方军、郭新送。
1范围
本文件描述了测定肥料中植物生长调节剂胺鲜酯、多效唑的气相色谱法。
本文件适用于肥料中胺鲜酯、多效唑的检测。
本文件方法测定水溶肥料产品时胺鲜酯、多效唑检出限为10mg/kg，定量限为30mg/kg；测定有机肥等直接施用肥料产品时，胺鲜酯、多效唑检出限为2.5mg/kg，定量限为7.5mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中胺鲜酯、多效唑用丙酮进行超声提取，在选定的工作条件下，用气相色谱仪（配有氢火焰离子化检测器）进行测定，外标法定量。
5试剂或材料
5.1除非另有说明，在分析中仅使用确认为色谱纯试剂和GB/T6682中的一级用水。
5.2工业氮气。
5.3丙酮。
5.4胺鲜酯标准物质：1000mg/L标准溶液（丙酮为溶剂）。
5.5多效唑标准物质：纯度≥98.0%。
5.6多效唑标准储备溶液：准确称取一定量的多效唑标准物质（5.5），用丙酮（5.3）配制成质量浓度为1 000 mg/L的标准溶液，现用现配。胺鲜酯、多效唑基本信息参见附录A的表A.1。
6仪器设备
6.1气相色谱仪，配有氢火焰离子化检测器（FID），色谱数据处理机或色谱工作站。
6.2 漩涡混合器。
6.3高速离心机：转 速不低于6 000 r/min。
6.4超声波清洗器。
6.5氮吹仪。
6.6分析天平：精度0.1 mg。
6.7试验筛：孔径0.5 mm。
6.8滤膜（有机相）：孔径0.45μm，尼龙微孔滤膜或相当者。
7试验步骤
7.1样品制备
7.1.1固体样品：将样品粉碎，过0.5 mm试验筛，待用。
7.1.2液体样品混匀后直接称取。
7.2提取
7.2.1固体样品
水溶性肥料产品称取0.1 g~0.5 g（精确至0.0001 g）样品于具塞离心管中；有机肥料等直接施用的肥料产品称取2.0 g ~ 4.0 g（精确至0.000 1 g）于具塞离心管中，准确加入提取溶剂丙酮（5.3）10mL，涡旋1min，超声15min，以6000r/min高速离心10min，取1mL上清液过0.45μm有机相滤膜（6.8），待测。
7.2.2液体样品
称取0.1 g~0.5 g（精确至0.0001 g）样品于具塞离心管中，用氮气（5.2）吹干，准确加入提取溶剂丙酮（5.3）10 mL，后续提取步骤同7.2.1。
7.3测定
7.3.1色谱参考条件
推荐的气相色谱条件如下：
——色谱柱：HP-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm），内壁涂5 %二苯基+95 %二甲基聚硅氧烷；
——柱室温度（程序升温）：初始温度60℃，保持1 min，以20℃/min升到300℃，保持3 min；
——气化室温度：250℃；
——检测器温度：300℃；
——分流比：2：1；
——进样量：1 μL；
——气体流量：
1）载气：高纯氮 ，纯度不低于99.99% ，流量为1.5 mL/min；
2）高纯氢 ：纯度不低于99.99%，流量为30 mL/min；
3）合成空气：流量 为300 mL/min。
上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的胺鲜酯、多效唑标准物质气相色谱图参见附录B的图B.1。
7.3.2混合标准工作曲线的绘制
分别移取胺鲜酯标准溶液（5.4）、多效唑标准储备溶液（5.6）0.05 mL、0.25 mL、0.50 mL、0.75 mL和1.00 mL至10 mL容量瓶中，丙酮（5.3）定容，配制质量浓度分别为5 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、75 mg/L、100 mg/L的混合标准工作溶液，按色谱条件（7.3.1）进行测定，以色谱峰峰面积为纵坐标，对应的溶液浓度为横坐标作图，绘制混合标准工作曲线。
7.3.3试样测定
取约1mL待测液（7.2），按照色谱条件（7.3.1）进行测定，记录色谱峰的保留时间和峰面积，外标法定量，同时进行平行试验。胺鲜酯、多效唑含量高的试样可适当稀释后进行测定。
7.4空白试验
除不称取试样外，均按上述步骤进行。
7.5试验数据处理
试样中胺鲜酯、多效唑含量Xi，以质量分数计，数值用%表示，按式（1）计算：
式中：
ρi——由标准曲线查得试样溶液中胺鲜酯、多效唑的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
ρ0——由标准曲线查得空白溶液中胺鲜酯、多效唑的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V——样品的提取溶剂体积，单位为毫升（mL）；
Di——样品稀释倍数；
m——样品质量，单位为克（g）。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
7.6 精密度
目标物含量不大于1.0 %时，在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20 %，以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5 %为前提。
目标物含量大于1.0%时，在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15 %，以大于这两个测定值的算术平均值的15 %的情况不超过5%为前提。
